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临床事务专员

工作地点:

北京、上海


岗位职责:

1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动;

2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作;

3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录;

4. 协助把握项目进度,控制临床研究过程中的质量及预算,确保项目质量并能在时间内和预算内完成;

5. 遵照研究方案及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验;

6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理,协调沟通项目相关各方出现的问题。


任职要求:

1. 大专及以上学历,医药类相关专业优先;

2. 2年以上临床研究工作经验,医疗器械行业优先;

3. 良好的团队精神,较强的沟通和协调能力。

 

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